Mga bagong publikasyon
Gamot
Finasteride
Ang Finasteride ay nagpapakita ng antiandrogenic na aktibidad na panggamot. Ito ay isang hormonal na gamot - ito ay isang artipisyal na selective blocker ng 5α-reductase type 2 na aktibidad.
Binabawasan ng gamot ang mga antas ng tissue at libreng dihydrotestosterone na may mataas na kahusayan. Kasabay nito, ang gamot ay hindi nagpapakita ng tropismo para sa mga pagtatapos ng androgenic, at sa parehong oras ay walang anumang iba pang hormonal na epekto sa katawan.
[ 1 ]
Mga pahiwatig Finasteride
Ginagamit ito para sa mga sumusunod na karamdaman:
- benign prostatic hyperplasia (upang bawasan ang laki nito);
- kapag may pangangailangan na mapabuti ang mga proseso ng pag-ihi, pati na rin upang maibsan ang mga sintomas ng umiiral na hyperplasia;
- ang pangangailangang bawasan ang panganib na magkaroon ng talamak na pagpapanatili ng ihi, na nangangailangan ng catheterization o operasyon.
[ 2 ]
Paglabas ng form
Ang pagpapalabas ng sangkap na panggamot ay natanto sa mga tablet - 7, 10 o 14 na piraso sa loob ng isang cellular pack. Sa loob ng kahon ay mayroong 1, 2, 3 o 4 na mga pack.
Pharmacodynamics
Ang 5α-reductase component (type 2) ay isang intracellular enzyme na nagko-convert ng testosterone sa androgenic substance na dihydrotestosterone, na nagpapakita ng mas mataas na therapeutic activity.
Sa kaso ng prostate adenoma, ang pagtaas sa laki nito ay direktang tinutukoy ng conversion ng testosterone sa elementong dihydrotestosterone sa loob ng mga tisyu ng prostate gland.
Pharmacokinetics
Ang gamot ay ganap at mabilis na hinihigop sa bituka. Ang proseso ng pagsipsip ay nagtatapos pagkatapos ng humigit-kumulang 7 oras. Ang average na bioavailability ay 80%. Ang mga halaga ng Cmax sa nagpapalipat-lipat na dugo ay naitala pagkatapos ng 1-2 oras.
93% ng mga molekula ng gamot ay nagbubuklod sa intraplasmic na protina. Daig ng gamot ang BBB kung ginamit sa loob ng 7-10 araw. Ang mga proseso ng intrahepatic metabolic ay humahantong sa pagbuo ng 5 metabolic elements, kung saan dalawa lamang ang aktibo.
Ang kalahating buhay ay humigit-kumulang 6 na oras. Humigit-kumulang 39% ng ibinibigay na dosis ay excreted sa ihi sa anyo ng mga derivatives, at ang natitira sa feces.
Mga side effect Finasteride
Pangunahing epekto:
- immune disorder: mga palatandaan ng hypersensitivity;
- mga karamdaman sa pag-iisip: pagbaba ng libido;
- mga problema sa pagpapaandar ng sirkulasyon: pag-unlad ng palpitations;
- mga sugat na nauugnay sa aktibidad ng pagtunaw: pag-activate ng intrahepatic enzymes;
- epidermal disorder: pangangati, pantal o urticaria;
- mga sintomas na nauugnay sa sekswal na function at mammary glands: gynecomastia, kawalan ng lakas, pananakit sa testicular area, ejaculation disorder at pagbaba ng volume ng ejaculate.
[ 12 ]
Labis na labis na dosis
Ang kumbinasyon sa Ca channel blockers, benzodiazepines, ACE inhibitors, NSAIDs, pati na rin sa nitrates, H2-end blockers, β-blockers, diuretics, quinolones, HMG-CoA reductase inhibitors, pati na rin sa α-blockers ay hindi humahantong sa hitsura ng isang kapansin-pansing therapeutic na pakikipag-ugnayan.
Mga kondisyon ng imbakan
Ang Finasteride ay dapat na nakaimbak sa isang lugar na protektado mula sa sikat ng araw, kahalumigmigan at mga bata.
Aplikasyon para sa mga bata
Ang Finasteride ay hindi ginagamit sa pediatrics.
[ 23 ]
Mga analogue
Ang mga analogue ng gamot ay Urofin, Penester, Finister at Finasteride Teva na may Adenosteride-Health, pati na rin ang Proscar, Avodart, Urofin at Finpros na may Prostan.
[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]
Mga pagsusuri
Ang Finasteride ay tumatanggap ng magagandang pagsusuri mula sa mga pasyente - na may pangmatagalang paggamit ayon sa napiling regimen ng doktor, ang gamot ay nagpapakita ng mataas na therapeutic effect.